サービス

精密分析サービス

Precision Analysis Services

なぜサイトジェンなのか?

サイトジェンは、世界で初めて高純度なCTC(循環腫瘍細胞)分離技術を確立し、 血液のみで患者様のがん遺伝情報を精密に解析できる、 リキッドバイオプシーベースの「オミクス解析プラットフォーム」を提供しています。
がんの異質性の解明、新薬開発、コンパニオン診断の研究に最適化されたソリューションを研究者や製薬会社へ提供しています。また、組織検査の代わりに血液検査を用いて、より低侵襲で精密な個別化治療を患者様に提供できるよう、支援しています。

  • Single Cell
    Analysis

    Single Cell input

    Each cell type has a distinct expression profile

    Reveals heterogeneity and subpopulation expression variability of thousands of cells

  • Tissue

    Liquid

  • Bulk
    Analysis

    Bulk RNA Input

    Average gene expression from all cells

    Cellular heterogeneity masked

精密がんゲノムおよびシーケンシングサービス

サイトジェンは、最先端のシーケンシングおよび分子解析サービスを通じて、がん細胞特異的な遺伝子発現や変異、腫瘍内異質性、希少細胞の検出、免疫反応解析など、精密かつ包括的なゲノム情報を提供するサービスを展開しています。

各解析サービスは、新薬開発、バイオマーカー発掘、個別化精密医療に最適化されたデータ・インサイトを提供します。サイトジェン独自の高純度なCTC分離技術と組み合わせることで、高精度なリキッドバイオプシープラットフォームを提供しています。

また、マルチオミクス(Multi-omics)拡張解析やカスタマイズされたバイオインフォマティクス・パイプラインを通じて、研究目的と臨床目標に最適化された統合ソリューションを提供します。

サービスラインアップ

精密ながんゲノム解析(DNAベース)

全ゲノムを解析し、Germline/Somatic変異、CNV、構造的変異を探索して、新薬開発やバイオマーカー発掘に活用します。

技術説明

WGSは、ゲノム全体を対象にGermline変異、Somatic変異、Copy Number Variation(CNV)、構造的変異(SV)を包括的に検出します。

サイトジェンは、CTCベースのリキッドバイオプシーを通じて、組織採取が困難な患者様においても高品質な全ゲノムデータを提供します。

分析の特徴

  • ゲノム全体を対象に包括的な変異の探索
  • がんの異質性、転移メカニズム、耐性研究に最適化
  • カスタマイズされたバイオインフォマティクス・パイプラインを提供(Germline/Somatic/Joint解析可能)

応用分野

  • 新規抗がん剤のターゲット探索
  • 新規バイオマーカー発掘
  • 個別化医療プラットフォームの開発

タンパク質コーディング領域に特化し、臨床的意義の大きい変異を検出することで、コンパニオン診断や治療反応予測の最適化を実現します。

技術説明

WESは、ゲノム全体のうちタンパク質コーディング領域(Exon)に焦点を当て、臨床的に重要な変異を効率的に検出します。

組織の代わりにCTC由来のDNAを使用することで、患者様への負担を軽減しながらも、精密な解析を可能にします。

分析の特徴

  • 臨床的に重要な変異を集中的に解析
  • コンパニオン診断用パネル開発および治療反応予測に最適化
  • 希少変異の探索が可能

応用分野

  • 治療反応バイオマーカーの発掘
  • コンパニオン診断(CDx)の開発
  • 臨床研究および個別化治療の設計

特定の遺伝子パネルを用いた高感度解析により、治療ターゲットの検証、臨床試験における患者選別を支援します。

技術説明

Targeted Sequencingは、特定の遺伝子パネルを用いた高感度・高精度な解析手法です。

研究目的に合わせてカスタムパネルの設計も可能であり、コンパニオン診断の開発や治療ターゲットの検証に最適化されています。

分析の特徴

  • 特定の遺伝子・パネルに特化した高感度な変異検出
  • 少量サンプルからも解析が可能
  • ニーズに合わせたカスタムパネル設計のサポート

応用分野

  • 治療ターゲット遺伝子の検証
  • 個別化治療の設計
  • 臨床試験における患者選別およびCDx開発

精密シングルセル解析(RNAベース)

単一細胞レベルでの遺伝子発現を解析し、腫瘍内の異質性、希少細胞、転移・免疫回避メカニズムを解明します。

技術説明

scRNA-seqは、個々の細胞レベルで遺伝子発現を測定し、腫瘍内の異質性、希少細胞、細胞間相互作用を解明します。

さらに、Pseudotime解析や免疫レパートリー(V(D)J)解析を通じて、転移・分化過程や免疫環境を解析することが可能です。

分析の特徴

  • 希少ながん細胞および免疫細胞クラスターの解明
  • 腫瘍内の異質性と転移メカニズムの分析
  • 単一細胞レベルでの発現およびクローン多様性の確認

応用分野

  • がん細胞と免疫細胞の相互作用に関する研究
  • 転移および耐性メカニズムの解明
  • 新規免疫バイオマーカーの探索
  • がん免疫療法における治療反応性の予測

高精度診断解析(qPCR、ddPCR)

特定の遺伝子発現を定量的に解析し、患者様の状態モニタリングや候補マーカーの検証を行います。

技術説明

qPCRは、特定遺伝子の発現レベルを定量的に測定する手法です。得られたデータは、治療前後の比較解析やモニタリングに活用されます。

分析の特徴

  • 迅速かつ高精度な遺伝子発現の定量解析
  • 治療反応の評価および候補マーカーの検証が可能
  • 多様ながん特異的遺伝子への適用が可能

応用分野

  • 治療反応のモニタリング
  • 抗がん剤投与前後における遺伝子発現推移の追跡
  • 臨床研究における補助診断

超低濃度の変異検出により、MRD(微小残存病変)のモニタリングや治療効果の追跡に有効です。

技術説明

ddPCRは、超低濃度のDNA/RNA変異まで高精度に検出できる次世代のPCR技術です。
特にMRD(微小残存病変)モニタリングやがん再発リスクの早期検出

分析の特徴

  • 超低濃度の変異を高精度で検出
  • 高い再現性と精度
  • CTC由来サンプルからも安定した検出が可能

応用分野

  • MRDに基づくがん再発リスクの評価
  • 抗がん剤治療の効果追跡・モニタリング
  • 個別化治療戦略の設計

統合精密分析

研究目的や臨床ニーズに合わせて、さまざまなオミクスデータを統合し、カスタマイズされた最適な解析ソリューションを提供します。

技術説明

ゲノム、トランスクリプトーム、プロテオーム、メタボロームなどの多様なオミクスデータを統合的に解析することで、がんの複雑な分子メカニズムや表現型を包括的に解析します。CTCをはじめとする希少細胞の解析データとNGSデータを組み合わせ、バイオインフォマティクス手法を用いて多次元的なインサイトを導き出します。

分析の特徴

  • 異なる分子レイヤー(ゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームなど)のデータ融合および相関解析
  • 臨床データと連携可能なカスタマイズ解析およびデータの可視化
  • バイオマーカーおよび治療ターゲットの探索
  • 複合疾患、がんの異質性、進化パターンなど、疾患の多面的な原因解明

応用分野

  • がんの異質性およびクローン進化の追跡
  • 新規バイオマーカー探索および治療ターゲットの同定
  • コンパニオン診断および新薬開発研究
  • 個別化された臨床戦略および治療反応予測
  • Rare cell(希少細胞)に基づくオミクス研究および症例報告

分析プロセス

直感的で標準化されたプロセスにより、安定性と再現性に優れた解析結果を提供します。

採血

CTCの分離・精製

ライブラリー作製

NGS/ddPCR

データ解析

レポートの提供

  • 1. 採血および検体受領
  • 2. CTCの分離・精製(サイトジェン独自技術)
  • 3. ライブラリ作成・QC(DNA/RNA品質検査を含む)
  • 4. NGS/PCR解析の実施(Illumina NovaSeqなどの最新プラットフォームを使用)
  • 5. データ解析および個別化レポートの提供

新規抗がん剤候補物質の有効性検証

MRD(微小残存病変)モニタリング

コンパニオン診断および個別化治療の支援

前臨床試験および基礎研究

サイトジェンの差別化ポイント

サイトジェンは、世界で初めて高純度なCTC(循環腫瘍細胞)分離技術を確立した企業です。
この技術により、組織の採取が難しい患者様でも、血液のみを用いて精密なゲノム解析を行うことが可能です。
当社は単なるデータ提供にとどまらず、サンプル準備から解析、レポート提供まで一貫したプロセスを運用しており、信頼性の高い解析結果を安定的に提供します。

また、サイトジェンは、WGS、WES、Targeted Sequencing、scRNA-seq、qPCR/ddPCRといった幅広い解析サービスを提供しています。
研究目的や臨床ニーズに応じて、シングルセル解析やMulti-omics拡張解析との連携が可能であり、最適なソリューションを提供しています。

国内外の製薬企業、医療機関、研究機関との共同研究を通じて蓄積されたノウハウは、当社の大きな強みです。
これらを基盤に、新薬開発、コンパニオン診断、個別化治療、MRDモニタリングなど、さまざまな分野で活用可能なデータを提供しています。
サイトジェンは、CTCベースのリキッドバイオプシー技術とワンストップ解析体制を通じて、患者様と研究者の双方に貢献する、信頼性の高いゲノム解析サービスを提供します。